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    Advanced 系列高效 DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑操作說(shuō)明

    發(fā)布時(shí)間: 2021-07-01  點(diǎn)擊次數(shù): 3296次

    Advanced 系列高效 DNA RNA 轉(zhuǎn)染試劑操作說(shuō)明

     

    產(chǎn)品名稱
     
    Advanced DNA RNA Transfection Reagent
     
     
     
    包裝規(guī)格
    1.產(chǎn)品貨號(hào):AD600025、AD600050、AD600075、AD600100AD600150、AD600300;
    2.規(guī)格:0.25ml、0.5ml、0.75ml、1ml、1.5ml、3ml;
     
    儲(chǔ)存條件
    常溫運(yùn)輸,4℃保存,可保存兩年,拒絕反復(fù)凍融。
     
    材料準(zhǔn)備
    1.RNA 濃度 20 uM /L。
    2.質(zhì)粒 DNA 濃度 300 ng-2 ug/ul(注意:溶解于無(wú)菌雙蒸水或超純水;無(wú)內(nèi)毒素 )。
     
    操作步驟
    1.提前 1 天接種細(xì)胞:細(xì)胞匯合度在 60-80%左右,再進(jìn)行轉(zhuǎn)染。
    2. 核酸復(fù)合物制備:將核酸與轉(zhuǎn)染試劑按照 1:1 關(guān)系直接混合,用移液器吹吸 10-15 次混勻,室溫靜10-15 分鐘。
    3.在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入核酸復(fù)合物:根據(jù)參考用量在細(xì)胞中加入核酸復(fù)合物,并輕輕混勻;細(xì)胞培養(yǎng)基里面可以含有血清。
    4.細(xì)胞換液:轉(zhuǎn)染 24 小時(shí)后對(duì)細(xì)胞進(jìn)行正常換液,懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染過程中不用換液。
    5.分析結(jié)果:質(zhì)粒 DNA 轉(zhuǎn)染 48-72 小時(shí)后熒光檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率,48-96 小時(shí)檢測(cè) mRNA 或蛋白表達(dá)。若進(jìn)行穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株的篩選,則在轉(zhuǎn)染后 24-48 小時(shí)左右加入適量的藥物進(jìn)行篩選。siRNA 轉(zhuǎn)染后 9小時(shí)熒光檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率,48-72 小時(shí)檢測(cè) mRNA 或蛋白表達(dá)。
     
    注意事項(xiàng)
    ? 1、質(zhì)粒 DNA 必須溶解于無(wú)菌雙蒸水或超純水,但不能溶解于提取試劑盒提供的 Buffer。溶解于 Buffer的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率會(huì)下降 80%左右,甚至?xí)D(zhuǎn)染失敗。
    ? 2、質(zhì)粒必須去除內(nèi)毒素,內(nèi)毒素對(duì)細(xì)胞將產(chǎn)生很大的細(xì)胞毒性,會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)染效率下降 70%-80%右,甚至導(dǎo)致轉(zhuǎn)染失?。ㄍ扑]使用 Qiagen、TIANGEN、Omega 去內(nèi)毒素質(zhì)粒提取試劑盒)。
    ? 3、復(fù)合物的制備過程中是絕對(duì)不能用其他任何試劑對(duì)核酸或轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行稀釋,只需將核酸和轉(zhuǎn)染試劑兩者按 1:1 比例直接混合,如果進(jìn)行了稀釋會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)染失。
    ? 4、轉(zhuǎn)染試劑與核酸混勻后用移液器吹打 10-15 次,室溫孵育 10-15 分鐘后即可加入細(xì)胞培養(yǎng)板。
    ? 5、轉(zhuǎn)染 24 小時(shí)后進(jìn)行正常換液,不能像 Lipo2000 一樣轉(zhuǎn)染 4-6 小時(shí)后換液。
    ? 6、原代細(xì)胞、免疫細(xì)胞轉(zhuǎn)染時(shí),細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基里面不能含有雙抗培養(yǎng)基。

     

    轉(zhuǎn)染操作示意圖
     
     
     
    不同轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)各成分推薦用量
     
     
     
     
    僅供科學(xué)研究使用,禁止用于它用
     

     

     

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