怎么培養(yǎng)好的你細(xì)胞？

細(xì)胞培養(yǎng)是細(xì)胞和分子生物學(xué)的主要工具之一，提供研究細(xì)胞正常生理學(xué)和生物化學(xué)的優(yōu)秀模型系統(tǒng)（例如，代謝研究、衰老）、藥物和有毒化合物對(duì)細(xì)胞的影響，突變和致癌。它還用于藥物篩選和開(kāi)發(fā)，以及大規(guī)模生產(chǎn)生物化合物（如疫苗、治療性藥物）match蛋白質(zhì)）。在這些應(yīng)用中使用細(xì)胞培養(yǎng)的主要優(yōu)點(diǎn)是通過(guò)使用一批試驗(yàn)獲得的結(jié)果的一致性和再現(xiàn)性克隆細(xì)胞。

培養(yǎng)基是細(xì)胞培養(yǎng)最重要的組成部分，因?yàn)樗鼮榧?xì)胞生長(zhǎng)提供必要的營(yíng)養(yǎng)、生長(zhǎng)因子和激素，以及調(diào)節(jié)培養(yǎng)物的pH值和滲透壓。雖然最初的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)是使用從組織提取物和體液中獲得的天然培養(yǎng)基進(jìn)行的，但是實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)化、培養(yǎng)基質(zhì)量穩(wěn)定和需求的增加導(dǎo)致了化學(xué)合成的培養(yǎng)基的發(fā)展。目前合成的培養(yǎng)基分為：基礎(chǔ)培養(yǎng)基、還原血清培養(yǎng)基和無(wú)血清培養(yǎng)基，它們的不同之處在于仍需要補(bǔ)充血清。血清是生長(zhǎng)和粘附因子、激素、脂質(zhì)的重要來(lái)源。以及用于在基礎(chǔ)培養(yǎng)基中培養(yǎng)細(xì)胞的礦物質(zhì)。此外，血清還調(diào)節(jié)細(xì)胞膜通透性，作為脂質(zhì)、酶、微量營(yíng)養(yǎng)素的載體，和微量元素進(jìn)入細(xì)胞。在培養(yǎng)基中使用血清有許多優(yōu)點(diǎn)；但是仍然有缺點(diǎn)不可避免包括成本高、標(biāo)準(zhǔn)化問(wèn)題、特殊性、可變性以及刺激或抑制生長(zhǎng)和/或細(xì)胞功能等有害影響，在某些細(xì)胞培養(yǎng)上，如果血清來(lái)源不好，則會(huì)造成污染也會(huì)對(duì)成功的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)造成嚴(yán)重威脅。

在這低血清和無(wú)血清培養(yǎng)成為實(shí)驗(yàn)得力助手之一，他們大大的減少了培養(yǎng)細(xì)胞的成本。低血清培養(yǎng)基是目前很多實(shí)驗(yàn)室通用的培養(yǎng)細(xì)胞的方法之一。

其優(yōu)點(diǎn)在于：

缺點(diǎn)：

1. 增加了細(xì)胞培養(yǎng)基蛋白的檢測(cè)；

2. 不同的細(xì)胞生長(zhǎng)需要的蛋白，維生素，礦物質(zhì)的含量和種類(lèi)不同，增加了配制的難度

無(wú)血清培養(yǎng)基通過(guò)通過(guò)替代動(dòng)物血清來(lái)避免使用動(dòng)物血清的問(wèn)題含適當(dāng)營(yíng)養(yǎng)和激素配方的蛋白。無(wú)血清培養(yǎng)基許多原代培養(yǎng)物和細(xì)胞系都有配方，如配方不當(dāng)培養(yǎng)不合適的細(xì)胞，則細(xì)胞就會(huì)有營(yíng)養(yǎng)不良的狀態(tài)發(fā)生。

優(yōu)點(diǎn)

•更一致的性能

•更易于凈化和下游

•精確評(píng)估細(xì)胞功能

•提高生產(chǎn)力

•更好地控制細(xì)胞的新城代謝

缺點(diǎn)：

•成本高；

•增強(qiáng)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)基的檢測(cè)

•不同的細(xì)胞所需的蛋白和氨基酸，維生素濃度和種類(lèi)不一樣 ，濃度過(guò)大或者添加不對(duì)會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞變異或者活化，增加了配制的難度。