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    常見細胞污染類型及預防辦法

    發(fā)布時間: 2022-01-04  點擊次數(shù): 1315次

    凡混入細胞培養(yǎng)環(huán)境中對細胞生存有害的成分和造成細胞不純的異物都應視為污染,細胞污染不能*被消除,但能減少其發(fā)生的頻率和后果的嚴重性。



    本文將簡要介紹幾種常見的細胞污染類型及處理方法。


    常見污染類型


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    細菌污染


    特征:大小在0.5~5 μm,比動物細胞小很多。多呈球狀或桿狀,形態(tài)規(guī)則,分布均勻;增殖速度快,一般污染后48~72小時爆發(fā)式增殖;營養(yǎng)消耗快,培養(yǎng)基很快變黃,變渾濁;鏡下觀察有明顯的定向運動。


    處理方法輕度污染可用10X雙抗清洗處理,重度污染建議消殺后丟棄。

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    真菌污染


    特征呈鏈球狀或絲狀。常形成肉眼可見的菌落,培養(yǎng)基顏色無變化或變紫,僅對局部細胞影響較大,其他地方生長正常。會形成孢子,容易污染其他細胞。


    處理方法真菌污染較難*,不建議保留,建議消殺后丟棄。

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    支原體污染


    特征:最小的微生物,無法通過光學顯微鏡看見,但可通過電鏡觀察到。感染支原體的細胞,在某一時間點碎片突然增多,隨著傳代,細胞狀態(tài)顯著變差。支原體污染可通過氣溶膠傳播,影響同一細胞房其他細胞。

    鑒定方法:PCR法、顯色法、熒光染色法等。


    處理方法:若細胞狀態(tài)尚可,添加支原體抑制劑培養(yǎng)2-3代可轉陰;若細胞狀態(tài)很差,建議消殺后丟棄。

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    黑膠蟲污染


    特征:無明確定義,鏡下無法直接觀察到。主要表現(xiàn)為細胞狀態(tài)差,黑點和碎片多,布朗運動。通過檢測發(fā)現(xiàn)主要為支原體污染,部分為未知的增殖不明顯的微生物污染。


    處理方式:若細胞狀態(tài)尚可,添加黑膠蟲/支原體抑制劑培養(yǎng)2-3代可轉陰;若細胞狀態(tài)很差,建議消殺后丟棄。


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    細胞交叉污染


    特征:即不同的細胞混雜在一起

    鑒定方法:

    同種屬:STR鑒定,多等位基因數(shù)大于3個。
    (需考慮本身的遺傳背景,如EA.hy 926為融合細胞,本身就包含兩套遺傳信息)

    不同種屬:PCR法,對種屬特異性基因進行擴增,不同種屬產(chǎn)物大小不同。


    處理方法建議重新引種。


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    細胞污染后的處置


    細胞一旦發(fā)現(xiàn)有污染出現(xiàn),應及時對所用試劑和耗材進行清理。耗材可更換新的或者重新高壓滅菌,試劑可重新過濾除菌或者更換新批次,操作臺和細胞房需用消毒液進行全面清潔消殺后方可復蘇新的細胞,以免反復出現(xiàn)污染。


    污染防治策略


    1

    細胞房環(huán)境控制

    環(huán)境要求:

    潔凈區(qū)10000級,局部100級,定期進行沉降菌檢測

    環(huán)境消毒:每周一次定期消毒滅菌

    1) 地面/墻面:84消毒液、新潔爾滅交叉使用

    2) 環(huán)境消毒:定期紫外照射,臭氧熏蒸

    3) 儀器設備表面:75%酒精擦拭


    2

    實驗人員管理

    著裝:

    著連體衣,戴口罩、手套,頭發(fā)、手腕等要包好,減少皮膚外露。

    行為:

    減少走動,出入關門,操作時不要講話。

    技能:

    養(yǎng)成良好的無菌操作習慣。

    其他:

    減少共用物品,公共使用區(qū)域統(tǒng)一使用習慣,區(qū)分潔凈區(qū)域和有風險的區(qū)域。


    3

    實驗用品管理

    試劑:

    使用前確保無菌,自己配制的試劑需過濾除菌后再使用。

    耗材:

    需要重復使用的耗材確保按照規(guī)定清洗、高溫高壓滅菌,使用滅菌指示帶。滅菌后烘干的耗材立刻放進超凈臺,一周內(nèi)使用完畢,未使用完的,需重新滅菌再使用。

    儀器設備:

    定期擦拭消毒,培養(yǎng)箱、顯微鏡托盤等高風險區(qū)域需經(jīng)常清潔,培養(yǎng)箱水盤和復蘇用的水浴鍋需添加抑菌劑。

    其他:

    當出現(xiàn)培養(yǎng)物泄漏時,應及時清理干凈;出現(xiàn)局部污染時,應找出污染源并對環(huán)境整體消毒。



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