分離培養(yǎng)細(xì)胞

材料與儀器

活檢組織塊
Ham F12 FBS D-PBSA
手術(shù)刀 長(zhǎng)剪刀 Petri 培養(yǎng)皿 離心管 血細(xì)胞計(jì)數(shù)板

步驟

一、材料

無(wú)菌

1. 轉(zhuǎn)運(yùn)培養(yǎng)液：Ham F12（Seromed 08101），不含 NaHCO3，含有 20 mmol/LHEPES(Serva 25245),75 ml

2. 生長(zhǎng)培養(yǎng)液: Ham F12, 添加 20%FBS（Gibco 011-06290），200 ml

3. 鏈霉菌蛋白酶液：0.15% 鏈霉菌蛋白酶（Sigma P-6911）、0.03% EDTA（Merck 8418）、20IU/ml 青霉素和 20ug/ml 鏈霉素（0.4%Eurobio PES300），用 Ham F12 或 D-PBSA 配制 100 ml

4. D-PBSA：100 ml

5. 尼龍網(wǎng)：孔徑為 100um

6. 手術(shù)刀

7. 鋒利的長(zhǎng)剪刀

8. Petri 培養(yǎng)皿：直徑為 90 mm，用于切組織塊

9. 培養(yǎng)皿：25 cm2，4 個(gè)

10. 20 ml 離心管或一般容器，5 只

非滅菌

1. 血細(xì)胞計(jì)數(shù)板

二、操作步驟：

1. 分離：用手術(shù)刀切除活檢組織塊上的非肌性組織，然后用 D-PBSA 浸洗。

2. 稱重前，與肌纖維平行將切除活檢組織切成片，用 D-PBSA 沖洗。

3. 將組織片平行放入 Petri 培養(yǎng)皿蓋內(nèi)，切成較薄的柱狀組織塊，然后切成 1 mm3小塊。不要擠壓組織。也可在試管內(nèi)用長(zhǎng)剪刀將組織簡(jiǎn)稱小塊，應(yīng)避免擠壓組織。

4. 用 D-PBSA 浸洗組織塊，靜置后吸取上清液。

5. 在 37℃ 條件下，用鏈霉菌蛋白酶液消化組織塊 1 h。每 1~3 mg 組織塊用 15 ml 鏈霉菌蛋白酶液。每間隔 10~15 min 輕輕搖晃試管。

6. 孵育后用吸管研磨組織塊。由于越來(lái)越多的細(xì)胞分離下來(lái)，培養(yǎng)液會(huì)逐漸變得渾濁。

7. 讓組織塊沉到試管的底部，形成沉降的組織塊（P1）和上清液（S1）。

8. 用孔徑為 100um 的尼龍網(wǎng)將 S1 濾入 20 ml 離心管。輕輕搖晃或用吸管吹打上清液，使細(xì)胞混懸。

9. 離心（350 g，8~10 min）后，吸取上清液。

10. 準(zhǔn)確加入 10 ml 生長(zhǎng)培養(yǎng)液，用帶有橡皮吸頭的吸管很輕微地混懸細(xì)胞。然后，用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞。

11. 用生長(zhǎng)培養(yǎng)液稀釋細(xì)胞懸液，以約 1.5x104個(gè)/ml 的細(xì)胞密度將細(xì)胞接種于培養(yǎng)瓶。從 1 g 健康供體活檢組織約獲得 1~2x105 個(gè)細(xì)胞。

12. 將 15 ml 消化液加入 P1，在 37℃ 水浴中孵育組織塊 30 min，并定時(shí)搖晃。

13. 用吸管吹打細(xì)胞懸液，使細(xì)胞分散。然后，用尼龍網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞懸液。用 20 ml 生長(zhǎng)培養(yǎng)液浸洗濾網(wǎng)。

14. 離心（350 g，8~10 min）后，計(jì)數(shù)細(xì)胞，按上述方法接種細(xì)胞。

15. 將培養(yǎng)瓶移入濕潤(rùn)的培養(yǎng)箱，在 37℃ 和 5%CO2 的條件下培養(yǎng)細(xì)胞，

安全提示
在扔入垃圾前，應(yīng)該用次氯酸鹽處理剩余組織和使用過(guò)的試管、吸管、培養(yǎng)皿。

維持培養(yǎng)

16. 接種后 24 h 很輕微地?fù)Q培養(yǎng)液，以后每 3~4d 換液 1 次。細(xì)胞主要向著分化生長(zhǎng)。人成肌細(xì)胞的生長(zhǎng)分 3 期，培養(yǎng)后 4~6d 增殖達(dá)高峰；8d 作用排列成 行；10~12d 細(xì)胞融合形成肌管增多。然而，必須記住一些細(xì)胞可能分化較早，絕大多數(shù)細(xì)胞分化時(shí)一些細(xì)胞仍處于增殖狀態(tài)。

傳代培養(yǎng)

17. 將少量 EDTA 輕輕注在細(xì)胞上面后立即吸取。

18. 加入 0.25% 胰蛋白酶液，足以在細(xì)胞上面形成一薄層。

19. 當(dāng)細(xì)胞去附著時(shí)，加入 5~10 ml 完-全生長(zhǎng)培養(yǎng)液，用吸管很輕微地吹打細(xì)胞，然后離心（350 g，10 min）。

20. 計(jì)數(shù)細(xì)胞，按一定密度種植細(xì)胞。

注意事項(xiàng)

在扔入垃圾前，應(yīng)該用次氯酸鹽處理剩余組織和使用過(guò)的試管、吸管、培養(yǎng)皿。培養(yǎng)液需要在無(wú)菌的環(huán)境下才能打開，避免污染。

常見問(wèn)題

1. 成肌細(xì)胞稱衛(wèi)星細(xì)胞，分化早期的步驟與骨骼肌很相似。成肌細(xì)胞在培養(yǎng)底物上增殖和遷移，然后成直線排列，最終融合形成多細(xì)胞核肌管。盡管用胰蛋白酶消化法可將成肌細(xì)胞傳代培養(yǎng)3 ? 4 代，但一旦分化（融合）即不能傳代培養(yǎng)。

2. 成肌細(xì)胞特點(diǎn)：易于獲取，來(lái)源廣泛，易于分離且體外培養(yǎng)增殖快，并在培養(yǎng)階段易于接受外源基因。

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